Ammonaps Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - nātrija fenilbutirāts - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - ammonaps ir norādīts kā adjunctive terapiju hronisku vadības urīnvielas cikla traucējumi, saistīti trūkumi carbamylphosphate synthetase, ornitīna transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. tas ir norādīti visiem pacientiem ar jaundzimušo-sākums noformējums (pilnībā fermentu trūkumu, kas rada pirmajās 28 dienās no dzīves). ir norādīts arī pacientiem ar vēlīniem slimības(daļēja fermentu trūkumu, kas rada pēc pirmā mēneša dzīvi), kam ir bijusi hyperammonaemic encefalopātija.

Rifen Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

rifen

richter pharma ag, austrija - ketoprofēns - šķīdums injekcijām - 100 mg/ml - cūkas; liellopi; zirgi

Neomidantan 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neomidantan 100 mg cietās kapsulas

olainfarm, as, latvia - amantadīna hidrohlorīds - kapsula, cietā - 100 mg

Stadapress 0,2 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stadapress 0,2 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - moksonidīns - apvalkotā tablete - 0,2 mg

Stadapress 0,3 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stadapress 0,3 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - moksonidīns - apvalkotā tablete - 0,3 mg

Stadapress 0,4 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stadapress 0,4 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - moksonidīns - apvalkotā tablete - 0,4 mg

Wipar 500 mg/60 mg + 500 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

wipar 500 mg/60 mg + 500 mg/25 mg apvalkotās tabletes

wick pharma, germany - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, diphenhydramini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 500 mg/60 mg + 500 mg/25 mg

Mayzent Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod fumārskābe - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - selective immunosuppressants - mayzent ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplā skleroze (spms) ar aktīvo slimību pierāda ar recidīviem vai attēlveidošanas funkcijas iekaisuma aktivitāte.

Okedi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidons - Šizofrēnija - psihoterapija - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Ariclaim Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - diabētiskās neiropātijas - psychoanaleptics, - diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju ārstēšana. ariclaim ir norādīts pieaugušie.